1、核酸可在高盐条件下结合到核酸纯化柱上，并可在低盐条件下用水或者TE洗脱。
2、核酸纯化柱无需平衡液平衡，可直接使用。
3、核酸纯化柱可配合Simgen公司的核酸纯化试剂或者Qiagen公司的核酸纯化试剂使用。
4、核酸纯化柱核酸饱和吸附能力定义（对质粒纯化试剂盒较有意义）：
含有核酸的高盐溶液加入核酸纯化柱后，在未饱和时，核酸被纯化柱100%吸附。当滤液中能检测到核酸时，纯化柱上吸附的核酸量是纯化柱的饱和吸附量。当继续向核酸纯化柱中加含有核酸的高盐溶液时，纯化柱仍能继续吸附部分核酸，但仅能吸附溶液中30%的核酸或者更少。
5、 国产膜与进口膜差异测试方法：
质粒纯化时在离心上清中如果质粒DNA的含量较少，比如10μg时，选用国产膜或者进口膜柱子差异不太明显。因此在测试柱子的差异时需确保在高盐溶液中有足够量的质粒DNA加入纯化柱中：
1）每管收集6-8毫升LB培养物中的细菌（即如果细菌中质粒DNA含量为5μg/ml，确保离心上清中含有30-40μg质粒DNA）用作质粒DNA纯化，共收集4管细菌。
2）操作至离心取上清步骤，将上清液混合到一起后再平均分配到4个纯化柱中（注意，必须要混合后再分开，才能精确评估柱子的差异），最后用相同的洗脱体积洗脱DNA，测试两种柱子上洗脱的质粒DNA的质量。
3）Simgen纯化柱检测获得过的数据：进口膜的柱子的饱和结合能力在20-30 μg之间，国产膜的柱子的饱和结合能力在15-20 μg之间，供以参考。
6、纯化柱的加速稳定性测试方法：
将纯化柱放入烘箱 45℃2-4个星期，与室温放置的纯化柱比较DNA的饱和吸附能力。在烘箱 45℃放置2-4个星期，相当于室温放置1-2年的放置时间。大多数国产纯化柱45℃放置4个星期后纯化柱的DNA吸附率降低一半以上。
