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062.【表观遗传-RNA甲基化】萌货!奔跑吧!!RNA甲基化时代来了!!!

Minute TM PCR模板制备试剂盒(PC-020)
PCR模板制备试剂盒可以从动物组织中(例如鼠尾),培养的细胞和血液(新鲜或加入EDTA,柠檬酸,肝素抗凝剂)中提取基因组DNA,用于PCR反应
Minute TM单细胞分离试剂盒(新鲜组织和固定组织)(SC-012)
单细胞分离试剂盒由优化的组织裂解缓冲液和特制的2.0ml离心管柱组成。可以快速的从新鲜/冷冻/甲醛固定的动物组织中分离单细胞。组织裂解缓冲液中不含任何蛋白酶,对细胞表面标记物检测无不良影响。由于使用带孔径的离心管柱专利技术,可从新鲜或固定的组织中快速高产提取单细胞悬浮液。提取的单细胞可用于染色体免疫共沉淀(ChIP)和FACS分析。单细胞悬浮液也可用于分离/纯化DNA,RNA,蛋白和其他细胞组份。
Minute TM蛋白质、核酸提取 (从凝胶片)(PN-019)
被动洗脱和电洗脱是从聚丙烯酰胺/琼脂糖凝胶中提取蛋白质或核酸的常用方法。被动洗脱通常需要过夜培养,洗脱的蛋白浓度非常低,需要进一步浓缩。电洗脱(30-120分钟)比被动洗脱快但是需要特殊的电洗脱仪,对于分子量较大的(>70KD)蛋白无法高效提取,电洗脱液中通常含有表面活性剂和其他化学物质会影响下游应用。我们的试剂盒可以快速的从凝胶中提取蛋白/核酸,无需特殊仪器,操作时间<10分钟。多个凝胶片段可以在一个单管中进行处理,可获得高浓度蛋白。
Minute TM组蛋白/DNA结合蛋白分离试剂盒(HP-014)
组蛋白和其他DNA结合蛋白在染色体基因调控和翻译后修饰中发挥着重要作用。组蛋白的核心部件可以通过甲基化,乙酰化,磷酸化和SUMO化修饰。这些修饰对于基因表达,调控,DNA修复和染色体凝集至关重要。HP-014试剂盒可以快速从培养的细胞和动物组织中分离的细胞中提取组蛋白和其他DNA结合蛋白。不同于其他商业试剂盒采用酸或高盐提取,我们的试剂盒采用完全不同的机制,有效的提取组蛋白和DNA结合蛋白,可用于研究组蛋白内部调控修饰。HP-014可以从0.5-5million细胞中提取组蛋白,得率可达1-2.5mg/m
Minute TM植物叶绿体分离试剂盒(CP-011)
叶绿体分离试剂盒中包含优化的叶绿体提取缓冲液和2.0ml离心管柱。利用带孔径的离心管柱专利技术可以快速从新鲜的植物组织中(叶片,种子,软茎等)提取叶绿素。其他方法都需要1-10g组织来提取叶绿体,我们的试剂盒可以从5-200mg新鲜植物叶片中快速提取1 X 106 to 1 X 107 的完整叶绿体(>90%完整),操作时间<5分钟。
Minute TM微粒体膜分离试剂盒(植物)(MM-018)
从植物中分离微粒体膜是实验室中常见实验,植物细胞中微粒体部分是植物研究项目的重点。微粒体中富含细胞膜,内质网,高尔基体,液泡膜和其他膜结构。传统的分离方法需要大量的样品量,通过超速离心来分离不同的膜结构,步骤复杂。MM-018试剂盒提供了一种快速,简单无需特殊仪器的分离方法,很小的样品量(200mg)即可提取。优化的缓冲液系统,通过简单的离心可分离水溶性胞浆蛋白和非水溶性微粒体,特别是细胞膜部分。操作时间<1小时,蛋白质得率可达100-200ug/样品
Minute TM线粒体分离试剂盒(酵母)(YM-017)
酵母线粒体分离提取的传统操作方法是通过离心将亚细胞结构分离,通常经过样品制备,匀浆裂解,密度梯度高速离心等复杂而冗长的步骤。而我们的试剂盒可以使酵母线粒体快速而简单的富集,方法简单无需任何仪器,无需超速离心,在1小时内就可以从酵母中分离出天然线粒体蛋白,试剂盒中配有优化的无表面活性剂的缓冲液,蛋白得率可达150-250ug/样品。
Minute TM线粒体分离试剂盒(哺乳动物细胞/组织)(MP-007)
哺乳动物细胞/组织线粒体提取试剂盒由优化的缓冲液系统和2.0ml离心管柱组成。可以快速的从哺乳动物细胞/组织中提取线粒体蛋白。专利离心管柱技术使用方便简单,高产,与其他商业试剂盒相比,可以样品处理范围更广泛,可处理5-50million/样品,并且可以得到完整的线粒体。缓冲液系统不含表面活性剂和EDTA,无需匀浆和组织研磨,操作时间<30分钟。
Minute TM核膜蛋白提取试剂盒(NE-013)
核膜蛋白是一种非常复杂的膜蛋白,由于与细胞核细胞质相连所以非常难以分离和纯化。传统方法提取和纯化需要非常大的样本量,并且过程乏味冗长。Minute核膜蛋白提取试剂盒是第一个可以快速分离天然核膜蛋白的商业试剂盒,无需使用梯度离心,超速离心。专利离心管柱技术简单,快速方便操作。起始样品量仅需10-20million个细胞,缓冲液不含表面活性剂和EDTA,操作时间<45分钟,并可获得10-50ug蛋白/样品。
总膜和质膜蛋白分离试剂盒(SM-005)
Minute 膜蛋白提取试剂盒通过离心管柱专利技术配合特定裂解液可以提取天然的膜蛋白。其原理是细胞/组织通过Buffer A致敏,然后细胞以Z字形路径通过离心管柱。在这个过程中细胞膜会破裂,分离出完整的细胞核,因此最终获得的膜蛋白中不含有核膜和核蛋白污染。通过差速离心和密度离心可以把细胞蛋白分为:总膜,细胞核,细胞质,细胞器及质膜,而无需超高速离心。不同于其他试剂盒,因为高速离心通过离心管柱时使细胞膜破裂,所以不需要匀浆,匀浆通常会引起膜蛋白提取结果的差异。而我们的试剂盒使用同样起始量的细胞,只需设定离心
 
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