 |
Epigenetics |
 |
|
|
|
|
 |
Epigenetics>【SimGen】 |
|
|
|
|
病毒核酸纯化试剂盒(原病毒DNA纯化试剂盒)(4002050) |
|
|
|
病毒核酸纯化试剂盒(原病毒DNA纯化试剂盒)
20-40分钟内即可完成体液中总核酸的制备。
较传统的煮沸法提取病毒DNA灵敏度增加10-50倍以上,同步分离纯化病毒DNA和病毒RNA。
补加的Carrier RNA有效提高病毒的检测敏感性(稳定检测到体液中浓度为的DNA病毒)。
无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
适用于从各种不同来源的体液标本中纯化病毒DNA或者病毒RNA。
· 20-40分钟内即可完成体液中总核酸的制备。
· 较传统的煮沸法提取病毒DNA灵敏度增加10-50倍以上,同步分离纯化病毒DNA和病毒RNA。
· 补加的CarrierRNA有效提高病毒的检测敏感性(稳定检测到体液中浓度为100 copies/ml 的DNA病毒)。
· 无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
· 适合从不同来源的体液标本(包括血浆、血清、尿液、 CSF及细胞培养上清)纯化病毒核酸。
· 起始样品体积:200μl体液标本。
· 所获的核酸不含杂质及抑制物,可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增。

曲线1:传统煮沸法提取的血清中HBV DNA作为模板的扩增曲线(50 μl扩增体系中加入5 μl分离的DNA)。
曲线2:用simgen病毒DNA纯化试剂盒分离纯化的同一血清(200 μl)中HBV DNA作为模板的扩增曲线(50 μl扩增体系中加入5 μl纯化的DNA)。
曲线3:增加用simgen病毒DNA纯化试剂盒分离纯化的HBV DNA作为模板的使用量,未见明显的抑制效果,但CT值减小(50 μl扩增体系中加入25 μl纯化的DNA)。
产品原理
体液样品经蛋白酶K消化变性的蛋白,释放病毒核酸,再辅以柱纯化核酸技术使病毒核酸吸附在纯化柱上。经Buffer WB洗涤纯化柱后,可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物。纯化柱上的核酸可直接用Buffer TE洗脱,并可直接可用于各种分子生物学实验。
产品序号:4002050 / 4002250
规格 |
价格 |
50次制备 |
1000 |
250次制备 |
4375 |
精品推荐:
产品名称 |
规格 |
操作手册 |
货号 |
询价 |
RNA甲基化极易定量检测试剂盒(荧光法) |
96次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-9009-96 |
 |
RNA甲基化极易定量检测试剂盒(荧光法) |
48次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-9009-48 |
|
总组蛋白H3K27乙酰化定量检测试剂盒(比色法) |
48次 |
PDF |
A-P-4059-48 |
|
总组蛋白H3K27乙酰化定量检测试剂盒(比色法) |
96次 |
PDF |
A-P-4059-96 |
|
EpiNext 高灵敏重亚硫酸盐测序试剂盒(Illumina) |
12次 |
PDF |
A-P-1056A-12 |
EpiNext 高灵敏重亚硫酸盐测序试剂盒(Illumina) |
24次 |
PDF |
A-P-1056A-24 |
 |
96孔DNA甲基化极速修饰试剂盒(磁珠法) |
96次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-1050-096 |
|
96孔DNA甲基化极速修饰试剂盒(磁珠法) |
192次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-1050-192 |
|
抗人C5a/C5a desArg单克隆抗体(克隆号2942) |
100ug |
|
C-HM2078 |
|
抗人TNF-R II单克隆抗体(克隆号80M2),FITC标记 |
100ug |
|
C-HM2022F |
|
抗人TNF-R II单克隆抗体(克隆号MR2-1),生物素标记 |
50ug |
|
C-HM2008 |
|
抗人TNF-R I单克隆抗体(克隆号MR1-2),生物素标记 |
50ug |
|
C-HM2006 |
|
抗小鼠TREM-2单克隆抗体(克隆号6E9) |
100ug |
PDF |
C-HM1129F |
 |
m6A RNA甲基化定量检测试剂盒(比色法) |
96 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-9005-96 |
|
RNA甲基化修饰试剂盒 |
50 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-9003-050 |
|
EZ RNA甲基化修饰试剂盒 |
50 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-R5001 |
|
表观遗传学产品全面解决方案列下:
推荐阅读:
关于5-hmC
5-hmC是近年来在动物组织中发现的,由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能,有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息,也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前,我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC
5-hmC 和 5-mC的区别
时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序,这些技术都不适合用来检测5-hmC,因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题,EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶,并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C,使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息,也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化。
|
|
|
|
|
|