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126.【RNA】【cDNA】【MeRIP】甲基化试剂盒选型指南

RNA甲基化是一种可逆的翻译后修饰,在表观遗传学上影响大量的生物过程,这可以发生在病毒和非病毒来源的RNA中。其中最常见的是m6A甲基化,占所有RNA甲基化的80%以上,其次是5-mC甲基化,可发生在各种RNA分子中。如果您的研究打算研究RNA中m6A或5-mC的总体甲基化水平,我们推荐的比色法和荧光测定试剂盒可以帮助您提供快速、准确、全面定量。然而,必须知道的是,如果使用病毒起始物质,过程会有轻微的变化。如果是这种情况,你需要确保总产生RNA的产量可以提高,因为从病毒起始物质中收集到的少量RNA往往太低,无法用于下游。我们建议参考我们最近的关于各种病毒纯化方法的相关文章,了解如何确保总RNA的质量,以便日后在您的工作流程中使用。

产品型号 A-P-9003-RNA甲基化修饰试剂盒 A-P-9004-高保真cDNA 第一链合成试剂盒 A-P-9007-RNA甲基化极易测序分析试剂盒(兼容illumina仪器 A-P-9009-总体RNA甲基化极易定量检测试剂盒(荧光法) A-P-9018-MeRIP试剂盒(qPCR版) A-P-9016-MeRIP试剂盒(测序版)
主要功能 修饰RNA 反转录修饰的RNA 样本修饰,RNA文库构建 荧光法测量总RNA中含量 富集片段化的m6A,样本修饰,文库构建 准备NGS,样本修饰,文库构建
起始材料 RNA 修饰的RNA or 富集的RNA片段 RNA RNA RNA RNA
输入范围 5ng~1 ug 0.1ng~2 ug 5~500 ng 50~300 ng

1~20ug

1~20ug
最佳输入量 200~500 ng 200~500 ng 100~200 ng 200 ng

10ug /反应

10ug /反应

检测下限 5 ng /反应 5 ng /反应 5 ng 的 RNA 0.02% ng的 5-mC 500 ng 500 ng
总的操作时间 < 3 hours < 1.3 hours < 6 hours < 2.4 hours < 3 hours < 3.5 hours
设计要点 离心柱 cDNA合成 NGS+96-Well Plate 96-Well Plate 磁珠法【m6A<0.1%RNA】 磁珠法【m6A<0.1%RNA】
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