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              MS-275                                                                                                    货号:E-14043 
MS-275
背景资料:MW = 376.4  
C21H20N4O3 
CAS 209783-80-2 
≥98% (TLC); NMR (Conforms).  
产品描述:Pale yellow powder. May be dissolved in DMSO (25 mg/ml, warm).. 
产品使用:A potent and selective non-hydroxamate HDAC inhibitor. Considered to be a class I selective inhibitor but displays some selectivity amongst class I members; HDAC1 (IC50 = 0.3 M); HDAC3 (IC50 = 8 M) with no inhibition of HDAC 8 (at > 100 M) (ref 1). Induces hyperacetylation of nuclear histones in tumor cells resulting in inhibition of proliferation of a variety of human tumor cell lines (ref 2). Protects p53-deficient mice against ischemic injury (ref 3). Suppresses the p38 MAP kinase pathway in rheumatoid arthritic synovial fibroblasts (ref 4). Active in vivo.  
产品应用:. 
Store desiccated as supplied at -20°C for up to 1 year. Store solutions at -20°C for up to 1 week.
文献参考:
1. E Hu et al. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2003, 307:720 
2. A Saito et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1999, 96:4592 
3. SP Murphy et al. J. Neurochem. 2013, Oct 21 epub 
4. QY Choo et al. Molecules 2013, 18:14085
定购信息:       
表观遗传学产品全面解决方案列下:    
    
        
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