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  HT同源PARP荧光法抑制分析试剂盒(C-4690-096-K)
   

HT同源PARP荧光法抑制分析试剂盒                            货号:C-4690-096-K

HT Fluorescent Homogeneous PARP Inhibition Assay Kit

背景资料:DNA损伤时,多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)以NAD+依赖的形式催化多聚(ADP-核糖)往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合。PARP参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。严重的胞内NAD+库的消除将引起PARP介导的坏死诱导,然而PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复诱导的存活以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡。此外,抑制PARP可促进肿瘤的化疗和放疗敏感

产品描述: Trevigen高通量同源PARP荧光法抑制检测试剂盒是高度灵敏的荧光检测盒,能在体外系统中快速鉴定PARP-1的抑制剂。该检测过程只需连续添加反应试剂,1小时就能完成两个步骤。第一步是PARP自身的核糖化,检测步骤紧接其后。剩余NAD+水平由一个涉及乙醇脱氢和硫辛酰胺脱氢酶循环反应来确定。NAD+在这一偶联反应中每循环一次,就产生1分子高荧光试卤灵。该试剂盒可确定PARP抑制剂的相对IC50,并且具备足以检测低至10%的PARP活性抑制能力。当PARP介导的NAD+消解被抑制,抑制剂就会被增强的荧光信号所识别

产品特点:1、高灵敏度的荧光分析;2、检测低至10%的PARP活性抑制;3、增强的荧光信号识别抑制剂;4、无漂洗步骤;5、96次检测规格;6、快速检测,只需1·5个小时

保存建议在接收到Trevigen试剂盒后请按照说明书建议,使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分

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关于5-hmC
5-hmC是近年来在动物组织中发现的,由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能,有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息,也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前,我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC

5-hmC 和 5-mC的区别
时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序,这些技术都不适合用来检测5-hmC,因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题,EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶,并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C,使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息,也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化。

 
 
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